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[发明专利]一种共价有机框架萃取膜及其制备方法和应用-CN202110126520.7有效
发明人：胡玉玲;梁瑞钰;卢梓程;李攻科 -专利权人：中山大学
申请日： 2021-01-29 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C08G65/40 文献下载
摘要：本申请公开了一种共价有机框架萃取膜及其制备方法和应用。本申请的第一方面，提供一种共价有机框架材料，该共价有机框架材料包括由第一单体形成的构筑单元，构筑单元之间以聚醚键连接；第一单体具有如式(Ⅰ)的通式。根据本申请实施例的共价有机框架材料，至少具有如下有益效果：由式(Ⅰ)所示的环三藜芦烃类化合物作为形成共价有机框架材料构筑单元的单体，该单体为王冠构型，利用其上沿的M1～M6形成节点，通过醚键的连接方式延伸形成具有三维结构的共价有机框架材料，相比于现有共价有机框架材料中构筑单元之间的可逆共价键连接，该共价有机框架材料的构筑单元之间的醚键为非可逆共价键
一种共价有机框架萃取及其制备方法应用

[发明专利]胞内酶用于释放共价连接的生物活性物的用途-CN201280024126.1无效
发明人： M.R.吉鲁塞克;J.C.米尔恩;D.卡尼;J.E.比米斯;C.B.武 -专利权人：凯特贝希制药公司
申请日： 2012-03-16 - 公布日： 2014-03-19 - 主分类号： A61K31/01 文献下载
摘要：本发明涉及对胞内酶进行靶向以释放共价连接的生物活性物，这导致产生生物活性物之间的协同效应。本发明涉及直接共价连接或通过共价分子连接物连接的生物活性物的用途，所述直接共价连接或通过共价分子连接物连接的生物活性物与单独(即，不是共价连接的)给药所述生物活性物时相比，当通过胞内酶释放为游离的生物活性物形式时
胞内酶用于释放共价连接生物活性用途

[发明专利]一种负载钯纳米颗粒的苯并噻唑连接共价有机框架材料的制备方法及应用-CN202011069772.2在审
发明人：蔡亚岐;杨永亮;牛红云 -专利权人：中国科学院生态环境研究中心
申请日： 2020-09-30 - 公布日： 2020-12-22 - 主分类号： C08G83/00 文献下载
摘要：本发明提供一种负载钯纳米颗粒的苯并噻唑连接共价有机框架材料的制备方法，包括：S1，将含三嗪单元的醛基单体与胺基单体通过希夫碱缩合得到亚胺连接的共价有机框架材料；S2，将亚胺连接共价有机框架材料与硫粉研磨、真空煅烧，得到苯并噻唑连接的共价有机框架材料；S3，将苯并噻唑连接的共价有机框架材料溶解，依次加入钯盐溶液、还原剂，洗涤、干燥后得到负载钯纳米颗粒的苯并噻唑连接的共价有机框架材料。
一种负载纳米颗粒噻唑连接共价有机框架材料制备方法应用

[发明专利]一类共价键连接标记细胞的荧光探针和跟踪标记细胞的方法-CN201910015602.7有效
发明人：韩守法;施一龙;朱瑞 -专利权人：厦门大学
申请日： 2019-01-08 - 公布日： 2021-06-01 - 主分类号： C07D311/82 文献下载
摘要：一类共价键连接标记细胞的荧光探针和跟踪标记细胞的方法，涉及细胞荧光探针。一类共价键连接标记细胞的荧光探针由共价连接部分和荧光基团部分组成；荧光基团可以是任何荧光基团，所述荧光基团可以是任何文献报导过的荧光基团的衍生物，所述荧光基团的衍生物可选自罗丹明、香豆素、荧光素等中的一种，通过在荧光基团上引出一个伯胺基或仲胺基来实现与共价连接部分的键连，由此实现多色的、多功能的共价标记细胞。所述共价标记细胞的特异性为所述荧光探针只能够与细胞内蛋白反应而不与细胞培养基中的蛋白反应。所述共价连接部分中共价标记为探针与细胞内蛋白质形成化学键连接。
一类共价键连接标记细胞荧光探针跟踪方法

[发明专利]一种等级孔烯基共价有机框架材料及其制备方法和应用-CN202310883964.4在审
发明人：张兵;卜然;陆盈盈;李迪 -专利权人：浙江大学杭州国际科创中心
申请日： 2023-07-18 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C08G12/06 文献下载
摘要：本发明涉及共价有机框架材料技术领域，特别涉及一种等级孔烯基共价有机框架材料及其制备方法和应用。包括：制备密堆积结构微球固体并向其中加入共价有机框架的配体，通过控制反应条件，得到微球固体‑共价有机框架复合物，除去复合物中的微球固体形成孔洞，获得具有等级孔烯基共价有机框架材料。共价有机框架材料本身具有纳米级孔道，再引入密堆积结构微球固体，将共价有机框架的配体分割形成最小的共价有机框架的配体，更有利于形成等级孔；所述微球固体‑共价有机框架复合物中的微球固体占据了大部分空间，去除微球固体后，留下了大量的空洞，并在大孔与微孔连接处形成介孔，最终获得具有等级孔结构的烯基共价有机框架材料。
一种等级孔烯基共价有机框架材料及其制备方法应用

[发明专利]接枝到微粒状固体载体上的改性多胺作为用于从流体中去除目标物质的吸附剂材料-CN201980022683.1在审
发明人： B·D·里夫;李文;K·雷;A·Y·F·尤;H·哈格曼 -专利权人：普瑞菲蒂有限公司
申请日： 2019-03-28 - 公布日： 2021-01-15 - 主分类号： B01J20/10 文献下载
摘要：提供用于从流体料流中去除目标物质的组合物，所述组合物包含多胺；和共价连接的疏水基团，其中所述多胺共价连接到载体材料。还提供用于从流体料流中去除目标物质的方法，所述方法包含使所述流体料流与包含多胺和共价连接的疏水基团的组合物接触，其中所述多胺共价连接到载体材料。
接枝微粒固体载体改性作为用于流体去除目标物质吸附剂材料

[发明专利]一种铁卟啉基共价有机框架纳米酶及其合成方法与应用-CN202310534535.6在审
发明人：冯杰;于浩;孔斐;李宸宇;董育斌 -专利权人：山东师范大学
申请日： 2023-05-10 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： A61K41/00 文献下载
摘要：本发明属于生物医药技术领域，涉及一种铁卟啉基共价有机框架纳米酶及其合成方法与应用。铁卟啉基共价有机框架纳米酶由铁卟啉基共价有机框架负载ABTS，所述铁卟啉基共价有机框架由铁卟啉单体、卟啉单体与2,5‑二羟基苯甲醛通过形成席夫碱基团连接形成。本发明通过铁卟啉单体与卟啉单体共同形成共价有机框架纳米酶，从而提高共价有机框架纳米酶的催化活性；同时，通过该共价有机框架纳米酶联合光热/光动力，能够改善纳米酶的肿瘤治疗效果。
一种卟啉共价有机框架纳米及其合成方法应用

[发明专利]蛋白或肽与核酸共价连接的方法-CN202110186446.8有效
发明人：门冬;张先恩;周昆;曹姗姗;周娟 -专利权人：中国科学院武汉病毒研究所
申请日： 2021-02-09 - 公布日： 2023-02-28 - 主分类号： C07K14/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种蛋白或肽与核酸共价连接的方法，涉及生物交联的技术领域。上述蛋白或肽与核酸共价连接的方法，包括以下步骤：(1)目标蛋白或肽与Trwc酶形成融合蛋白；(2)融合蛋白中Trwc酶催化目标蛋白或肽与目标核酸共价连接。本发明利用Trwc酶能够识别、剪切和连接特定的目标核酸序列且能与目标核酸共价连接的性质，实现了稳定、高效、定点、定向共价连接目标蛋白或肽与目标核酸的目的，反应条件温和，反应步骤简单，耗时短，无需引入任何化学试剂
蛋白核酸共价连接方法

[发明专利]一种共价有机框架水凝胶的制备方法及其吸附铀的应用-CN202110454290.7有效
发明人：邱建丁;张程蓉;崔伟荣;梁汝萍 -专利权人：南昌大学
申请日： 2021-04-26 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： C08J3/075 文献下载
摘要：本发明公开了一种共价有机框架水凝胶的制备方法及其吸附铀的应用，属于环境保护技术领域。通过一锅法合成噻唑连接的共价有机框架材料，经多巴胺改性后的框架材料再共价交联到聚乙烯醇聚合物中，制成共价有机框架水凝胶。本发明方法制备的共价有机框架水凝胶的可见光吸收能力强，可利用其光热性能促进铀酰离子的快速扩散和传质，增大对铀的吸附容量。得益于共价有机框架上稠密的羟基和噻唑环，共价有机框架水凝胶对铀的吸附具有良好的选择性。本发明制备共价有机框架水凝胶的方法简单、过程可控、结构稳定、成本低廉，可实现海水中铀的高效吸附，具有良好的应用前景。
一种共价有机框架凝胶制备方法及其吸附应用

[发明专利]一种基于共价有机骨架的探针-敞开式质谱检测方法-CN202310396763.1有效
发明人：冉旭芹;钱海龙;严秀平 -专利权人：江南大学
申请日： 2023-04-14 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： G01N27/62 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于共价有机骨架的探针‑敞开式质谱检测方法，属于检测技术领域。本发明的制备方法包括以下步骤，S1、制备基于共价有机骨架的探针，所述基于共价有机骨架的探针包含探针基体、设置在所述探针基体表面的共价有机骨架，所述共价有机骨架包含氟基、氨基、羟基和羧基功能化基团；S2、使所述基于共价有机骨架的探针与目标物接触；S3、将接触目标物后的基于共价有机骨架的探针连接到电压源；S4、将所述基于共价有机骨架的探针与敞开式质谱在线联用，在质谱仪中分析检测目标物。
一种基于共价有机骨架探针敞开式质谱检测方法

[发明专利]共价连接的抗原-抗体缀合物-CN201710588836.1有效
发明人： J·本兹;U·布林克曼;S·登勒;S·德兹阿德克;G·乔治斯;M·格罗特;A·哈斯;E·霍夫曼 -专利权人：弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
申请日： 2013-07-04 - 公布日： 2021-11-23 - 主分类号： C07K16/44 文献下载
摘要：本文中报道了一种包含抗原和与所述抗原特异性结合的抗体的缀合物，其中共价键在抗原和抗体的CDR2中的氨基酸残基之间形成；报道了一种包含在重链CDR2中的氨基酸位置53处(根据Kabat)是半胱氨酸残基的抗体
共价连接抗原抗体缀合物

[发明专利]共价连接的抗原‑抗体缀合物-CN201380034794.7有效
发明人： J·本兹;U·布林克曼;S·登勒;S·德兹阿德克;G·乔治斯;M·格罗特;A·哈斯;E·霍夫曼 -专利权人：弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
申请日： 2013-07-04 - 公布日： 2017-09-08 - 主分类号： A61K47/68 文献下载
摘要：本文中报道了一种包含抗原和与所述抗原特异性结合的抗体的缀合物，其中共价键在抗原和抗体的CDR2中的氨基酸残基之间形成；报道了一种包含在重链CDR2中的氨基酸位置53处(根据Kabat)是半胱氨酸残基的抗体
共价连接抗原抗体缀合物

[发明专利]共价有机框架聚合物、材料及其制备方法和应用-CN202110205034.4有效
发明人：余丁山;莫纯绍;房龙 -专利权人：中山大学
申请日： 2021-02-24 - 公布日： 2021-11-16 - 主分类号： C08G83/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种共价有机框架聚合物、材料及其制备方法和应用。所述共价有机框架聚合物，在丙烯氰基连接键连接的共价有机框架的基础上，于侧链引入了给电子的C1～C8烷氧基团，在框架内与氰基形成多个给体‑受体的八极网络结构；相应的共价有机框架材料具有红光发射特性。
共价有机框架聚合物材料及其制备方法应用

[发明专利]邻苯三酚及其衍生物作为共价配体反应弹头的用途-CN202010421783.6在审
发明人：许叶春;叶阳;姚胜;苏海霞;唐春萍;赵文峰;柯昌强;谢航;蒋华良 -专利权人：中国科学院上海药物研究所
申请日： 2020-05-18 - 公布日： 2021-11-23 - 主分类号： A61K31/12 文献下载
摘要：本发明涉及邻苯三酚及其衍生物作为共价配体反应弹头的用途。具体地，本发明提供了新型的邻苯三酚型共价弹头，具有邻苯三酚型共价弹头的化合物可用于制备(a)与靶标蛋白中的亲核基团产生共价反应的共价配体；(b)针对冠状病毒3CL蛋白酶的共价抑制剂、共价配体或共价探针；和/或(c)预防、缓解和/或治疗由冠状病毒感染引起的相关疾病的共价药物。基于所述新型反应弹头，可研发结构新颖多样的针对靶标蛋白的共价配体或共价药物。
邻苯三酚及其衍生物作为共价反应弹头用途

[发明专利]一种共价药物的设计方法-CN201810555334.3有效
发明人：李锐;魏于全 -专利权人：四川大学
申请日： 2018-06-01 - 公布日： 2020-10-02 - 主分类号： A61K47/54 文献下载
摘要：本发明涉及一种共价药物的设计方法，属于靶向药物技术领域。本发明解决的技术问题是提供了一种共价药物的设计方法。该方法主要是通过靶向结合口袋外周的特定残基来设计共价抑制剂。药物分子主体部分与结合位点结合，共价反应靶头与口袋外周特定氨基酸残基形成共价结合，linker部分连接反应靶头与主体部分。药物分子的主体结构并未发生改变，不会影响主体部分与结合位点的结合，同时与口袋外周特定的氨基酸残基形成的共价键可以大大增加化合物分子与靶标蛋白的结合能力，从而得到持久强效的生物活性。利用这种方法，即使结合口袋中没有可共价反应残基仍然可以依据口袋周围的特定氨基酸开发出共价抑制剂，大大拓宽了共价药物的设计思路及应用范围。
一种共价药物设计方法

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